中药轻粉在动物体内的动力学过程

《中成药》 徐莲英[1];蔡贞贞[2];关焰[3];陈蓓[4]
摘要:
动物单次口服轻粉后能在体内很快被吸收,吸收半衰期为3.09h,Cp为2.15μg/ml,Tp为1.22h,其心、肝、肾、脾、肺、大脑、小脑等组织均有不同程度的汞量分布,且给药2h后可达峰值。随着服药次数的增加,组织中蓄积的汞量基本趋于衡定,唯肝、肾仍在上升,并且蓄积量远大于其它组织。小鼠按实验剂量给药35天未出现中毒症状及病理变化。
轻粉 , 动物 , 动力学
下载全文

相关文献