摘要:
目的：研究慢性低氧对大鼠肺动脉平滑肌ATP敏感钾通道（KATP）蛋白表达的影响及KATP开放剂吡那地尔及二氮嗪的作用。方法：SD雄性大鼠35只随机分成对照组、低氧组、吡那地尔干预组[吡那地尔2．0mg／（kg·d），ig]、二氮嗪干预组[二氮嗪1．5mg／（kg·d），唔]、5-羟癸酸（5-HD）＋二氮嗪干预组[5-HD3．0mg／（kg·d），ig；二氮嗪1．5mg／（kg·d），ig]，每组7只。将低氧组和各干预组大鼠放入常压低氧舱内[0：（10．0％4-0．5％）]，每周6天，每天6h4周后测定平均肺动脉压（mPAP）并采用Western-blot技术，分析各组肺动脉主干平滑肌KATP蛋白表达。结果：①慢性低氧组大鼠的mPAP显著高于正常对照组，吡那地尔干预组肺动脉压较低氧组显著下降，二氮嗪干预组加重慢性低氧所致的肺动脉压力升高。5-HD＋二氮嗪干预组的mPAP显著低于二氮嗪干预组，P均〈0．05。②低氧组调节亚基磺酰脲受体2B（SUR2B）蛋白水平显著低于正常组，吡那地尔干预组SUR2B显著高于低氧组，二氮嗪干预组SUR2B蛋白水平显著低于低氧组，5-HD＋二氮嗪干预组SUR2B显著高于二氮嗪干预组，与低氧组亦有显著统计学差异，P均〈0．05。各组内向整流性孑L区6．1（Kir6．1）蛋白没有显著差异（P〈0．05）。结论：慢性低氧抑制KATP通道蛋白的表达，而吡那地尔能提高表达，对慢性低氧所致的肺动脉高压和肺血管壁重构具有较好的预防和逆转作用：二氮嗪能加重低氧性肺动脉压升高，并抑制KATP通道蛋白的表达。
