摘要:
目的：比较发酵前后半夏的毒性和刺激性变化,为临床用药的安全性提供依据。方法：采用单次给药毒性实验法、家兔眼结膜刺激性实验方法和高效液相色谱法,测定半夏发酵前后的最大给药量（MLD）、刺激性和草酸钙针晶的含量。结果：半夏MLD为45.47 g﹒kg^-1﹒d^-1,相当于临床人用量的252.61倍,发酵后的半夏MLD为39.42 g﹒kg^-1﹒d^-1,相当于临床人用量的218.96倍;发酵后的半夏较半夏对家兔眼结膜的刺激性明显减弱,草酸钙针晶含量相对的减少。结论：临床规定项下的半夏及半夏曲用量不会导致中毒死亡,发酵可以缓和半夏的刺激性。
