摘要:
为了揭示常用青光眼药物贝特舒（betaxol01）对人角膜上皮（HCEP）细胞的毒性及其作用机理，使用不同质量浓度贝特舒对体外培养IqCEP细胞进行了处理，并利用倒置显微镜跟踪观察了细胞的生长和形态，用吖啶橙／溴化乙锭（AO／EB）荧光双染色法检测了质膜的通透性，用琼脂糖凝胶电泳法检测DNA的断片化，用透射电镜检测细胞的超微结构。发现在0．17500—2．80000g／L的质量浓度范围内，贝特舒对HCEP细胞具有显著的毒性。并随着质量浓度的提高和处理时间的延长而逐渐增大，处理24h即可使大部分细胞皱缩死亡；进一步的研究结果发现，质量浓度为0．17500—2．80000g／L的贝特舒能显著提高HCEP细胞的质膜通透性，并使其出现DNA断片化、染色质凝缩和形成凋亡小体等凋亡细胞的结构变化。可见，在贝特舒0．17500—2．80000g／L的质量浓度范围内对HCEP细胞具有显著的毒性，并具有质量浓度和时间依赖性，其毒性作用的发挥是通过诱导细胞凋亡实现的，在眼科I旌床应用中毒副作用极大。
