摘要:
目的建立同时测定小金丸中7种成分（麝香酮、次乌头碱、乌头碱、原儿茶酸、阿魏酸、藁本内酯和11-羰基-β-乙酰乳香酸）含量的超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）的检测方法。方法采用Waters Acquity BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm，1．7μm），流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱，流速为0．45mL·min^-1，质谱正离子模式扫描，进样量：2．0μL。结果7种成分在一定范围内均呈现良好线性，r均大于0．9996；精密度重复性和稳定性良好；加样回收率在99％-101％之间。结论所建立的方法简便准确快速重复性好，可用于小金丸中麝香酮、次乌头碱、乌头碱、原儿茶酸、阿魏酸、藁本内酯和11-羰基1β-乙酰乳香酸7种有效成分的含量测定。
