摘要:
目的应用Caco-2细胞模型对卡莫氟（carmofur,1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil,HCFU）的吸收、转运特性及其机制进行研究。方法分别考察时间、pH、浓度及抑制剂对HCFU吸收的影响;测定药物在不同时间双向转运的速度,计算HCFU的表观渗透系数,研究不同药物浓度对其转运的影响。结果Caco-2细胞对HCFU的吸收在20min内呈线性,药物摄取时间定为10min;pH对HCFU的吸收没有显著影响,浓度依赖性结果显示,HCFU的吸收由一个饱和成分和一个非饱和成分组成;P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）抑制剂维拉帕米对HCFU的吸收基本没有影响,而耐药相关性蛋白（MRP）抑制剂MK571的存在可显著增加对HCFU的吸收（P〈0.05）。双向转运的表观渗透性存在方向性差异,且受浓度的影响。结论HCFU在Caco-2细胞中以主动和被动2种形式吸收,其吸收存在外排机制,MRP2可能对HCFU的吸收有外排作用。
