摘要:
本文用3株体外培养的细胞研究了钙拮抗剂戊脉安对安吖啶细胞毒的增效作用。台盼蓝拒染实验表明,0.5、2及10μg/ml 戊脉安处理48h 并不能增加 P_(388)细胞的蓝染细胞百分率,而与安吖啶合用时却可以明显增加安吖啶(0.01～0.39μg/ml)处理后 P_(388)细胞的蓝染百分率,拒染细胞下降幅度随着安吖啶浓度的增加而加大,其百分率下降曲线为双相性。在 P_(388)及 HEP-3细胞中双层琼脂或普通平皿法测定的克隆形成细胞活存率实验也证实了戊脉安有相同的增效作用。将上述结果与用有效率乘积法计算的两药作用相加的理论值进行比较时发现,实验结果明显超过理论值,提示两药合用时有“超相加”作用。文章还应用离心淘洗法分离了 V_(79)细胞的 G_1、S 及 G_2M 时相细胞,并研究了两药合用时细胞毒的时相特异性,结果表明安吖啶细胞毒作用存在明显时相特异性,以 G_2M 细胞敏感性最高,S 细胞次之,G_1细胞敏感性最低。戊脉安对安吖啶细胞毒的增效作用也存在明显的时相特异性,其中对 G_2M 及 S 细胞的增效幅度最大,对 G_1细胞的增效作用较弱。本文对其可能的临床意义进行了探讨。
