摘要:
研究了阿霉素(ADR)和安吖啶(AMSA)与小牛胸腺DNA结合成复合物的药理特性。ADR与DNA的结合强度约相当AMSA的100倍。ADR—DNA复合物比ADR本身毒性小(LD_(50)提高0.45倍)。经ip后在小鼠S180三种实验模型(皮下、腹腔、静脉接种瘤)抗肿瘤作用增强。ADR—DNA较ADR吸收缓慢且血药浓度高2.5倍,药时曲线下面积(AUC)高2.8倍。ip后8h,心、肝、肺、肾、小肠和瘤中药物浓度,ADR—DNA组高于ADR组。AMSA—DNA和AMSA的毒性、AUC及抗癌作用无明显区别。
