摘要:
目的：探讨喜树碱（CPT）及其衍生物10-羟基喜树碱（HCPT），7-乙基喜树碱（SN22），7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38）在体外对肝癌细胞HepG2增殖抑制与凋亡的影响。方法：取对数期生长的HepG2细胞，作对照组以及实验组，将四种药物配成不同浓度的药物溶液，溶度梯度为0.01μmol/L，0.1μmol/L，1μmol/L，10μmol/L，100μmol/L。将不同浓度的药物溶液作用于肝癌细胞48小时，MTT法测定HepG2细胞的增殖情况，AnexinV-PI染色，流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果：MTT法明显显示四种药物对肝癌细胞HepG2的增殖具有抑制作用，在一定范围内随着药物浓度的增加，对HepG2细胞增殖抑制作用逐渐增强，呈量效依赖关系，其中7-乙基-10-羟基喜树碱抑制效果最好，10-羟基喜树碱、7-乙基喜树碱次之，喜树碱抑制效果最差。AnexinV-PI染色，流式细胞仪检测实验得出不同浓度的喜树碱及衍生物处理肝癌细胞HepG2，与对照组比较差异有显著性，随着药物浓度的变化，细胞凋亡也呈现梯度变化，结构修饰后的SN38比SN22、HCPT及CPT作用都强。结论：喜树碱及衍生物对肝癌细胞HepG2有抑制作用，并且能够诱导细胞凋亡。
