雪胆素乙通过破坏微丝结构和促进p21Cip1表达抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖

《中国药理学与毒理学杂志》 任帅[1];徐丽慧[1,2];曾龙辉[1];欧阳东云[1];何贤辉[1]
摘要:
目的分析雪胆素乙(CuⅡb)对人前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞周期的影响,探讨其作用机制。方法MTS法检测CuⅡb0.064~200μmol·L-1作用48h后PC-3细胞增殖;CuⅡb2和20μmol·L-1作用24h,相差显微镜观察细胞形态;CuⅡb2和20μmol·L-1作用48h,流式细胞术分析细胞周期分布;免疫荧光染色分析CuⅡb20tzmol·L一分别作用1,4和24h后微丝和微管细胞骨架变化;免疫印迹法测定CuⅡb20μmol·L-1分别作用1,4和24h后G肌动蛋白、F肌动蛋白、p21Cipl及细胞周期蛋白A,B1,E和D1的表达。结果CuⅡb以浓度依赖方式抑制PC-3细胞的增殖(r=0.9817,P〈0.05)。CuⅡb20μmol·L-1作用48h,使细胞周期阻滞于G2/M期,从溶剂对照组的(27.7±1.5)%上升为(45.3±1.8)%(P〈0.01),相差显微镜见细胞发生明显收缩。CuⅡb20μmo·L-1作用24h,使G肌动蛋白水平显著下降,F肌动蛋白发生严重聚集(P〈0.05),而对微管只有轻微影响。与溶剂对照组相比,cuⅡb20μmol·L-1作用24h后,细胞p21Cipl表达明显升高,细胞周期蛋白A表达显著下调,其他细胞周期蛋白表达上调(P〈0.05)。结论CuⅡb能明显抑制人前列腺癌PC-3细胞的增殖,其机制可能是通过诱导肌动蛋白聚集,破坏微丝骨架,促进抑癌因子p210iPl表;大阳滞细胎周期的讲程。
雪胆素乙 , 前列腺癌细胞 , 肌动蛋白聚集 , 细胞周期阻滞
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