摘要:
目的探讨链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）诱导的糖尿病（diabetes mellitus，DM）视网膜β-连环蛋白（β-catenin）的表达，观察辛伐他汀（simvastatin，Sim）对β—catenin表达的影响，探索他汀类药物可能的非调脂性治疗作用。方法SD大鼠72只，随机分为正常对照组、Sim治疗组（Sim组）、DM生理盐水组（DM组）。腹腔注射STZ建立DM模型，成模后Sim组予以Sim灌胃（20mg·kg·d^-1），DM组等量生理盐水灌胃，2周、5周、8周处死动物。用伊凡思蓝方法检测视网膜血管渗透性；用免疫组织化学染色和Western blotting检测各组大鼠视网膜β—catenin的表达情况。结果造模后2周、5周和8周大鼠视网膜血管渗透性增加，DM组伊凡思蓝含量分别为（21．68±3．70）μg · g^-1、（25．34±4．40）μg · g^-1、（29．78±4．30）μg · g^-1，Sim能够改变这种变化，Sim组伊凡思蓝含量分别为（16．45±5．20）μg · g^-1、（19．28±4．10）μg · g^-1、（23．23±4．60）μg · g^-1。免疫组织化学分析证实视网膜β—catenin主要表达在视网膜外界膜、外核层、外网状层、内网状层、内界膜。Western blotting分析证明随着糖尿病视网膜病变的发生发展，STZ诱导的DM大鼠视网膜β—catenin表达量显著增加，DM组与正常对照组和Sim组差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论STZ诱导的DM大鼠β—catenin表达量增加，Sim可显著抑制这种改变，改善DM大鼠视网膜微循环。
