摘要:
目的 观察解郁丸治疗郁病临床疗效。方法 将郁病患者40例,用随机对照分为2组各20例,治疗组口服解郁丸治疗;对照组口服盐酸氟西汀治疗。2组疗程均为8周,于治疗0周、1周、2周、4周、8周后评定中医证候疗效、汉密顿焦虑量表（HAMD）,比较评分变化,观察其疗效和安全性。8周后对两组分值进行比较。结果 2组治疗8周后依据中医证候评分临床疗效评定标准、HAMD评分临床疗效评定标准,实验组总有效率81.35%;对照组总有效率82.91%。统计结果 显示两组之间评分比较无统计学差异（P〉0.05）。结论 实验组不良反应少于对照组,安全性高。说明解郁丸与盐酸氟西汀疗效相当,用于治疗郁病,安全有效。
