泼尼松对大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎的影响

《基础医学与临床》 樊永平[1];王蕾[2];张星虎[1];刘秀贞[1];龚海洋[1]
摘要:
目的 研究泼尼松(Prednisone,PRD)对大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗作用和作用机制.方法 豚鼠脊髓匀浆和完全福氏佐剂制成的混合液诱导Lewis大鼠建立EAE模型,10 d后将PRD 5 mg/kg灌胃给予EAE大鼠,连续给药16 d,观察其发病情况、外周血T淋巴细胞CD3^+、CD4^+、CD8^+、NK细胞比率以及脑、脊髓组织病理变化.结果 模型组CD3^+T淋巴细胞比率63.2%,CD4^+T淋巴细胞比率46.8%,CD8^+T淋巴细胞比率17.4%,NK细胞比率10.2%;泼尼松组CD3^+T淋巴细胞比率69.5%,CD4^+T淋巴细胞比率51.8%,CD8^+T淋巴细胞比率18.1%,NK细胞比率5.3%.PRD可显著改善恢复期EAE的临床评分,降低外周血NK细胞比率,升高外周血T淋巴细胞CD3^+、CD4^+比率,抑制大鼠大脑的炎症反应和脱髓鞘改变,但对外周血T淋巴细胞CD8^+、CD4^+/CD8^+比率等无明显影响.结论 PRD对EAE大鼠具有治疗作用,其作用机制可能与降低外周血NK细胞比率、升高T淋巴细胞CD3^+和CD4^+比率有关.
多发性硬化 , 实验性变态反应性脑脊髓炎 , 大鼠
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