左西替利嗪治疗儿童变应性鼻炎并发哮喘的疗效及安全性

《儿科药学杂志》 吴俊超[1];杨静清[1];宋道兵[1];邬随焕[1];刘厚存[1];江广春[1];龚书文[1];汪晖[2]
摘要:
目的:观察左西替利嗪(LCZ)治疗儿童变应性鼻炎并发过敏性哮喘的临床效果及安全性,为合理选用抗组胺药物提供参考。方法:选择2014年6月至2016年5月在随州市妇幼保健院住院的258例变应性鼻炎并发过敏性哮喘急性发作的患儿为研究对象,采用随机数字表法分为LCZ组、地氯雷他定(DLT)组和安慰剂(PLB)组各86例。三纽患儿分别口服LCZ溶液0.250mg/kg、DLT糖浆0.125mg/kg和5%葡萄糖溶液0.500mlMkg,每晚1次,同时根据病情严重程度给予糖皮质激素、支气管舒张剂、白三烯调节剂、呼吸支持和抗感染等治疗。于治疗前和治疗后第l天、第7天、第14天、第28天时记录三组患儿变应性鼻炎表现、呼吸系统症状和体征并进行临床评分,比较静脉血嗜酸粒细胞(EOS)计数和血清总IgE(TIgE)水平、呼气峰流速/预计值(PEF/PDV)和第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEVl/FVC)、血气分析结果等,观察药物不良反应发生情况。结果:LCZ组、DLT组和PLB组患儿各失访7例、5例和8例,纳入研究试验者LCZ组79例、DLT组8l例、PLB组78例。入院时三组患儿性别、年龄、体质量等一般资料比较差异无统计学意义(P〉0.05)。三组患儿治疗第1天时临床评分均下降,PEF/PDV和FEVl/FVC改善,血气分析好转,治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗第7天和第14天时临床评分、EOS计数、TIgE水平、PEF/PDV、FEVl/FVC、血气分析结果等三组间及组间两两比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。三组不良反应较少,且LCZ组不良反应发生率低于DLT组,差异有统计学意义(P〈O.05)。结论:LCZ溶液和DLT糖浆治疗过敏反应效果较好,可有效缓解变应性鼻炎并发过敏性哮喘患儿的病情,LCZ临床疗效和安全性较DLT高。
左西替利嗪 , 地氯雷他定 , 变应性鼻炎 , 过敏性哮喘 , 随机对照试验
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