非甾体抗炎药联苯乙酸的简便合成方法

来源: 《华西药学杂志》作者: 伍晓春[1]

摘要:

目的探索联苯乙酸的一种新的合成方法.方法以苯硼酸和对溴苯乙酸乙酯为起始原料,经偶联、皂化二步反应得目标化合物.结果化合物的结构经IR、1HNMR分析确证.结论合成路线较短,反应条件温和、易控制,二步总收率达78%,是合成该目标化合物的一种较为理想的方法.

关键词: 联苯乙酸 , 苯硼酸 , 合成

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