依西美坦合成工艺改进

《中国医药工业杂志》 杨建锋[1];徐慧婷[2];谢斌[1];李炜[1];沈润溥[2]
摘要:
雄甾-4-烯-3,17-二酮经烯醇醚化反应制得3-乙氧基雄甾-3,5-二烯雄甾-17-酮,再与多聚甲醛和N-甲基苯胺进行Mannich反应可得6-(N-甲基-N-苯基)氨甲基-4.烯-3,17-雄甾二酮,然后经消除反应可得6-亚甲基-4.烯-3,17-雄甾二酮,最后经氧化得到依西美坦,总收率约42%。
雄甾二酮 , 6-(N-甲基-N-苯基)氨甲基-4-烯-3 , 17-雄甾二酮 , 依西美坦 , 乳腺癌
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