摘要:
目的考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的稳定性。方法分别于20和37℃不避光条件下，采用高效液相色谱法测定6h内转化糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量，观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果卡络磺钠在转化糖注射液中的含量6h内无明显变化，泮托拉唑钠在转化糖注射液中的含量20℃时4h、37℃时3h内无明显变化；各配伍液的外观、pH值无明显改变，微粒数均符合规定。结论室温4h内，注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠可以在转化糖注射液中配伍使用，转化糖注射液可以用作注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠的稀释剂。
