头孢克肟的合成

来源: 《中国医药工业杂志》作者: 胡艾希[1];袁帅[1];宋又群[1];唐飞[1];宋金生[1]

摘要:

7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸和[(2-氨基-噻唑-4-基)-(苯并噻唑-2-基-硫基羰基)亚甲基氨基氧基]乙酸叔丁酯经酰胺化、水解等反应合成头孢克肟,总收率35.8%.

关键词: 头孢克肟 , 抗生素 , 药物合成 , 酰胺化 , 水解

国产盐酸头孢甲肟的制备
以3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-氨基-头孢烷酸盐酸盐(7-ATCA·HCl)为原料,在C7-NH2位置上用活性酯法与侧链化合物2-(2-氨基-4-噻唑基-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸缩合得到头孢甲肟,然后在水溶...
来源: 《中国抗生素杂志》
头孢克洛的合成
头孢克洛(Cefaclor,商品名CeclorKefral)(图1)是Lilly公司在20世纪80年代初开发上市的第二代高效口眼头孢菌素,由于疗效显著,加上口眼药的优势,连续数年创抗生素销售额第一的纪录,1991年突破了9亿美元.本文...
来源: 《国外医药：抗生素分册》