摘要:
目的：评价昆仙胶囊治疗As的有效性及安全性，探讨昆仙胶囊与柳氮磺吡啶联合用药的增效作用。方法：采用随机、平行对照方法，将90例AS患者分为昆仙胶囊组（昆仙组）、昆仙胶囊与柳氮磺吡啶联合用药组（联合组）、柳氮磺吡啶组（SSZ组）各30例，治疗12周。治疗第2、4、8、12周时，记录3组患者临床症状的改善情况，观察不良反应的发生情况。结果：与SSZ组比较，治疗4、8、12周时昆仙组及联合组患者达ASAS20、ASAS40的比例较高，夜间疼痛VAS评分、ESR、CRP水平较低，晨僵时间较短，其中联合组优于昆仙组（P〈0．05或0．01）。3组患者治疗前后血、尿常规，肝、肾功能均无明显改变。结论：昆仙胶囊治疗AS疗效确切，优于柳氮磺吡啶，且起效时间短，安全性高，与柳氮磺吡啶联合治疗AS有协同作用。
