摘要:
目的研究新型非甾体类抗炎药尼美舒利治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的疗效及安全性.方法在全国范围内组织了开放性、多中心临床试验,采用随机试验方法,研究了尼美舒利对646例RA病人的疗效、耐受性及不良反应.尼美舒利口服100 mg,1 d 2次,疗程为4 wk,其中302例病人连用8 wk.结果 4 wk时治疗646例RA病人的总有效率为84.21%,8 wk时治疗302例病人的总有效率为94.70%.4 wk时646例中不良反应发生率为17.49%,其中,2例为重度不良反应,14例为中度不良反应,其余为轻度.8 wk时302例中不良反应发生率为18.54%,其中7例为中度不良反应,余为轻度.结论尼美舒利治疗RA疗效明显且安全性较好.