摘要:
目的研究中枢抗胆碱药三环哌酯（TCPN）对海马脑片神经元烟碱受体（nAChR）及谷氨酸能兴奋性突触传递的阻断作用。方法采用海马脑片盲法全细胞记录技术,以自发兴奋性与抑制性突触后电流（sEPSC和sIPSC）为观测指标。结果TCPN（10～500μmol·L^-1）浓度依赖地对抗nAChR激动剂碘化二甲基苯基哌嗪（DMPP）增强海马脑片CA1锥体神经元sEPSC的作用,500μmol·L^-1完全阻断DMPP的增强作用。同时,TCPN浓度依赖地直接抑制神经元的sEPSC。但TCPN不抑制神经元的sIPSC,也不阻断DMPP对sIPSC的增强作用。结论TCPN对海马脑片神经元突触传递的影响具有双重作用,既能通过阻断谷氨酸能突触前末梢nAChR而抑制sEPSC,同时还能直接抑制sEPSC。
