摘要:
目的：研究沙利度胺对小鼠肝癌血管形成的影响，并初步探讨其抑瘤机制。方法：小鼠肝癌HAC细胞接种于昆明种小鼠前肢腋下皮下，建立小鼠肝癌皮下移植瘤模型，随机分为阴性对照组（蒸馏水灌胃）、阳性对照组（接种后第1、3、5天ip环磷酰胺100 mg/kg）、沙利度胺A组和沙利度胺B组(分别于接种后第1、5天灌胃50 mg*kg-1*d-1沙利度胺0.5 ml)。采用Envision System 免疫组织化学方法，检测肿瘤组织微血管密度（MVD）、增殖细胞核抗原（PCNA）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）。结果：阴性对照组、阳性对照组MVD分别为（16.8±5.2）、（11.5±2.8），PCNA指数分别为（57.1±6.3）%、（68.2±4.1）%，VEGF阳性率分别为（11.5±4.3）%、（5.4±3.9）%。沙利度胺A 组、B组M VD分别为（2.9±1.3）、（10.5±2.7），PCNA指数分别为（51.6±3.3）%、（55.7±18. 1）%，VEGF 阳性率分别为（0.8±0.2）%、（2.2±1.1）%。沙利度胺组MVD、VEGF阳性率均低于阴性对照组，差异显著（P<0.05）。阳性对照组、沙利度胺A组、B组抑瘤率分别为83.8%、50.1%、41.5%。结论：沙利度胺通过抑制小鼠肝癌的血管生成，抑制肿瘤生长，联合使用其他药物，可能在实体瘤的治疗中具有良好的应用前景。
