昆参颗粒对S180荷瘤小鼠C-myc、P16蛋白表达及P16基因甲基化的影响

《时珍国医国药》 王晓妍[1];曹志群[1]
摘要:
目的研究昆参颗粒对S180荷瘤小鼠C-myc、P16蛋白表达及P16基因甲基化的影响。方法将昆明种小鼠60只以数字表法随机分为模型对照组、参莲胶囊组、昆参大、小剂量组,每组15只。全部小鼠于右侧腋窝下接种S180瘤株,每鼠0.2ml。各组在接种瘤株后第3天进行灌胃给药,每日1次。昆参大剂量组(昆参颗粒800mg/kg)、昆参小剂量组(昆参颗粒400mg/kg)、参莲胶囊组(参莲胶囊600mg/kg)、模型对照组以等量生理盐水灌胃。第12天处死所有小鼠,剥离肿瘤组织。Methylight法检测小鼠胃癌组织P16基因甲基化。免疫组织化学(S-P法)测定肿瘤组织中C-myc、P16蛋白表达。结果与模型对照组比较,昆参颗粒能明显抑制P16基因的甲基化、提升P16蛋白表达水平(P〈0.05)。昆参颗粒抑制P16基因的甲基化、增加P16蛋白表达的作用优于参莲胶囊,且随剂量的增加而增大。昆参颗粒对C-myc蛋白表达的抑制作用随剂量的增加而增大。以上结果显示:昆参颗粒能明显抑制P16基因的甲基化、提升P16蛋白表达水平并抑制C-myc蛋白表达,存在一定的量效关系,起效剂量为400mg/kg。小鼠胃组织中P16与C-myc蛋白表达呈负相关(P〈0.05)。结论昆参颗粒可抑制P16基因的甲基化,提高胃癌组织P16蛋白的表达水平,同时抑制C-myc蛋白表达可能是其发挥抗肿瘤功效的重要机制。
昆参颗粒 , S180荷瘤小鼠 , 基因甲基化 , 蛋白表达
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