摘要:
目的：评估普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病（PD）的临床效果。方法：将80例PD患者随机均分为左旋多巴组与左旋多巴＋普拉克索组。2组患者采用左旋多巴或左旋多巴＋普拉克索治疗,疗程均为12周;在第4、8、12周末采用统一帕金森病评定量表（UPDRS）及汉密顿抑郁量表（HAMD）对患者进行评分;在第12周末采用TESS量表进行药品不良反应评价。结果：2组患者第4、8、12周末UPDRS评分及HAMD评分与同组基线评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗12周后,左旋多巴＋普拉克索组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ总评分及HAMD评分优于左旋多巴组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组TESS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：普拉克索联合左旋多巴可有效改善PD患者临床症状及减少并发症的发生,安全性较好。
