毛细管电子捕获气相色谱法同时测定水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留

《广西农业科学》 吴明媛[1];杨姝丽[1];黎小正[1];韦信贤[1]
摘要:
采用乙酸乙酯提取目标物,正己烷脱脂,微波辅助衍生化,建立了能同时测定水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留量的毛细管电子捕获气相色谱法(GC—ECD)。加标回收实验结果显示,氯霉素在1.0-200.0μg/L范围内、甲砜霉素和氟甲砜霉素在5.0~200.0μg/L范围内成良好的线性,相关系数均大于0.996;氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的检出限分别为0.1、0.2和0.2μg/kg,回收率在79.2%-88.0%之间,相对标准偏差在2.0%-4.1%之间。表明该方法定性定量准确、检出限低、重现性好、省时省力,可以满足水产品中3种氯霉素类药物的多残留安全检测。
水产品 , 氯霉素 , 甲砜霉素 , 氟甲砜霉素 , 残留量 , 气相色谱
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