摘要:
目的：探讨奥沙利铂（oxaliplatin,OXA）联合替尼泊苷（teniposide,VM-26）抑制胃癌BGC-823细胞的体外生长及诱导细胞凋亡的作用。方法：应用MTT法检测不同浓度OXA和VM-26单药以及联合用药对胃癌BGC-823细胞生长的抑制作用,应用FCM检测细胞凋亡率,同时应用免疫细胞化学法检测OXA单药以及OXA联合VM-26用药对胃癌BGC-823细胞caspase-9和livin蛋白表达的影响。结果：OXA和VM-26单药均可抑制胃癌BGC-823细胞的生长,且在一定浓度范围内呈剂量依赖效应;联合用药组的细胞生长抑制率明显高于OXA和VM-26单药组,差异有统计学意义（P〈0.05）,联合指数（combi-nation index,CI）为0.46。OXA（1.250μg/mL）单药作用于胃癌BGC-823细胞12、24和48 h后,细胞凋亡率分别为6.13%、13.86%和21.48%;VM-26（0.625μg/mL）单药组的细胞凋亡率分别为4.60%、10.72%和17.07%;联合用药组的细胞凋亡率分别为11.73%、24.14%和44.75%。联合用药组的细胞凋亡率明显高于OXA和VM-26单药组,差异有统计学意义（P〈0.05）。免疫细胞化学结果显示,OXA（1.250μg/mL）单用以及联合VM-26（0.750μg/mL）作用于胃癌BGC-823细胞48 h后,凋亡相关基因caspase-9蛋白的阳性表达率均增加,而livin蛋白的阳性表达率均下降;各用药组之间以及用药组与对照组（未用药）之间的差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：OXA联合VM-26用药在抑制胃癌BGC-823细胞的生长和诱导细胞凋亡方面具有协同作用。
