摘要:
2-脱氧-a-α-核糖-1-磷酸是酶法合成核苷类药物的重要中间体，以往的化学合成法立体选择性不高，笔者以a邝混合构型的1-氯-3’，5＇-二（O-对氯苯甲酰基）-2-脱氧-D-核糖为原料，采用结晶诱导不对称转化技术，合成了单一构型的2-脱氧-α-D-核糖-1-磷酸盐，HPLC测定其a构型含量为96．8％，总收率82．14％．考察了反应物投料比，反应时间，反应温度等因素的影响，得到了较佳工艺条件为：投料摩尔比为1：3，-5～0℃下结晶诱导反应23h然后在含有3％环己胺的甲醇溶液中，45℃下反应36h脱除保护基．该工艺反应条件温和、操作简单、产物立体选择性好且收率高，是经济价值较高的合成路线．
