摘要:
使用UPLC建立了同时测定藏药坐珠达西中12种成分的定量方法，并用SIMPCA．12．0软件对4个厂家10个批次样品中的12种成分含量进行了主成分分析（PCA）和偏最小二乘法分析（PLSD．DA）。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm，1．7μm），以乙腈（A）-0．05％磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱；流速0．3mL·min^-1；柱温35℃，进样量1斗L；检测波长：土木香内酯、异土木香内酯、齐墩果酸为210nm，士的宁、马钱子苷为260nm，原阿片碱为288nm，咖啡酸、虎杖苷、自藜芦醇、胡椒碱为306nm，槲皮素、异鼠李素为370nm。结果表明，各指标成分之间分离度良好，在选定的浓度范围内线性关系良好（R^2≥0．9996），平均加样回收率（n=6）为99．44％～101．8％，RSD为0．37％～1．7％，表明该法快速、准确，具有良好的重复性和稳定性。对样品测定结果的PCA和PLSD-DA数据分析表明：不同厂家间的样品差异较大；本实验中用于定量测定的12种指标对坐珠达西内在质量贡献较大。建立的用UPLC同时测定坐珠达西中的12种成分的定量分析为综合评价坐珠达西的质量提供了科学依据。
