首页
保健品
药品
批号
网上药店
企业
药材
疾病
资讯
保健食品
保健食品
企业
搜索
首页
保健品
企业
资讯
首页
学术文献
卡巴拉汀的合成工艺研究
卡巴拉汀的合成工艺研究
来源:
《中国药物化学杂志》
作者:
张扬[1];蔡志强[1];孙铁民[1];张春玲[2]
摘要:
目的
合成
抗老年痴呆药卡巴拉汀。方法以间
甲氧基苯乙酮
为起始原料,经还原、氯代、胺化、脱
甲基
化、手性拆分5步反应制得关键中间体(S)-3-[1-(二甲氨基)
乙基
]苯酚(7);以乙胺为原料,经3步反应制得另一中间体N-
乙基
-N-
甲基
氨基甲酰氯(11);化合物7和11经缩合得到目标化合物卡巴拉汀。结果与结论目标化合物的总收率为12.9%(以间
甲氧基苯乙酮
计),其结构经M S、1H-NMR谱确证。改进后的
合成
工艺简化了操作,降低了
合成
成本,适于工业化生产。
关键词:
卡巴拉汀 , 手性拆分 , 老年痴呆症
下载全文
相关文献
盐酸左布诺洛尔的合成工艺改进
以回收的盐酸左布诺洛尔废料为原料,经NaOH碱化,HBr水解得5-羟基-α-萘满酮(2);2经醚化、氨化、用右旋酒石酸拆分得到盐酸左布诺洛尔,其结构经1H NMR和IR确证.2的回收率90%,总收率80.6%.
盐酸索他洛尔合成工艺条件的分析与优化
本文利用正交实验方法系统地研究了合成盐酸索他洛尔过程中各工艺参数对产品收率的影响,得到了最佳工艺条件,在此条件下,盐酸索他洛尔的收率可达80%以上.
法可林中间体——7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸的合成
研究了3条合成法可林中间体[7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸(1)]的工艺路线(路线A~C)。结果表明:路线C为最优反应条件,即以邻苯二胺为起始原料,先用浓硫酸磺化,再经保护-氧化反应,最后脱除保护基合成了1,总收率62.01%,其结构经...
美司钠合成工艺的改进
贝诺酯合成工艺的改进
1,3—丙二醇的合成工艺进展
环戊噻嗪的合成工艺改进
环戊噻嗪的合成工艺改进
联苯乙酸的合成工艺研究
非甾体抗炎新药联苯乙酸的合成工艺研究