摘要:
目的研究考来烯胺促进肝内胆汁酸合成的基因调节机制。方法20只新西兰白兔分为考来烯胺组（考来烯胺每天1g/kg,灌胃2周）和对照组,每组10只。测定两组2周后的血清胆固醇水平、总胆汁酸水平、肝组织胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）活性及其mRNA、法尼酯衍生物X受体（FXR）的靶基因短异源二聚体伴侣受体（SHP）mRNA和胆盐输出泵（BSEP）mRNA、低密度脂蛋白受体（LDL-R）mRNA表达。结果考来烯胺组血清胆固醇水平较对照组下降10.25%,而血清总胆汁酸水平无明显改变;肝脏CYP7A1活性及其mRNA表达较对照组显著升高（P〈0.05）,FXR靶基因SHPmRNA和BSEPmRNA表达较对照组显著降低（P〈0.05）,LDL-RmRNA表达较对照组显著升高（P〈0.05）。结论考来烯胺通过抑制回肠胆汁酸重吸收,减少回流入肝脏的胆汁酸（FXR配体）,从而抑制肝内FXR,激活CYP7A1,促进肝内胆固醇转化为胆汁酸,继而维持体内胆汁酸池稳定,降低血清胆固醇水平。
