沙美特罗替卡松联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松（舒利迭）联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗效果。方法将50例临床诊断为CVA的患者随机分为两组。A：23例，舒利迭（50／250ug）吸入，每日2次。B：27例，舒利迭（50／250Ixg）吸入，每日2次，同时口服苏黄止咳胶囊3粒／次，每日3次。2周后比较两组患者的咳嗽症状积分和咳嗽敏感性，4周后比较两周患者的复发率。结果2周后，与A组比较，B组的咳嗽症状积分（P〉0．05）无显著差异，而咳嗽敏感性（P（0．05）降低，4周后，B组总复发率较A组下降。结论舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗能降低CVA患者的咳嗽敏感性，减少复发率。