摘要:
目的:探讨舒肝颗粒联合黛力新治疗女性更年期抑郁的临床疗效。方法:选取我院2016年1月-2017年1月收治的女性更年期抑郁患者128例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各64例。对照组口服黛力新(10.5 mg,早晨、中午各1次),观察组在对照组基础上口服舒肝颗粒(3 g,bid),2个月为一个疗程,比较两组临床疗效和安全性。结果 :观察组治疗总有效率为87.50%,对照组总有效率为56.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均随治疗时间延长而下降,且观察组治疗30 d和治疗60 d HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。两组汉密顿焦虑量表(HAMA)评分均随治疗时间延长而下降,且观察组治疗30 d和治疗60 d观察组HAMA评分均低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较无统计学差异。结论:舒肝颗粒联合黛力新治疗女性更年期抑郁临床疗效显著,安全,值得临床推广。
