摘要:
目的：研究复方黄连胶囊（CRCC）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾组织TGF-β1/BMP-7表达失衡及其Smad信号通路的调控作用,探讨CRCC对DN大鼠早期肾损伤的作用及其可能机制。方法：以链脲佐菌素（STZ）复制早期DN大鼠模型,动物分为正常组、模型组、消渴丸组（0.8 g·kg-1）、依那普利组（1 mg·kg-1）与CRCC低、中、高剂量组（生药含量分别为1.09,2.18,4.36 g·kg-1）,灌胃给药,每天1次,5周后生化指标检测空腹血糖（FBG）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、胰岛素（Ins）、24 h尿蛋白（24 h Upro）及24 h尿微量白蛋白（24 h Um Alb）;光镜观察肾组织形态学的改变;免疫组化法检测肾组织TGF-β1,BMP-7,Smad2/3,Smad1/5及Smad7蛋白表达;逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测肾组织TGF-β1和BMP-7 mRNA表达。结果：与模型组比较,各CRCC治疗组均不同程度降低了DN大鼠FBG,BUN,Scr,24 h Upro和24 h Um Alb水平,改善肾组织病理形态学异常,TGF-β1与Smad2/3蛋白表达减少,BMP-7,Smad1/5与Smad7蛋白表达增加,TGF-β1 mRNA表达减少,但BMP-7 mRNA表达未增加。结论：CRCC可改善早期DN大鼠肾功能病变,延缓DN慢性病理进展,其机制可能与通过Smad信号通路调控DN肾组织TGF-β1/BMP-7表达失衡有关。
