摘要:
目的探讨曲匹地尔对糖尿病小鼠血液中血小板活性的影响及其与阿司匹林相比的效果。方法选择100只健康小鼠,10只为非模型对照组,90只通过腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病模型。取造模成功的60只小鼠,随机分为生理盐水组、阿司匹林组和曲匹地尔组各20只,分别给予生理盐水10 m L、曲匹地尔和阿司匹林25 mg/kg10 m L灌胃,1次/d,连续3 d。3 d后,生理盐水组、阿司匹林组和曲匹地尔组于灌胃后90、120和150 min时尾静脉血取血,同法取非模型对照组尾静脉血。制备富血小板血浆（PRP）及乏血小板血浆（PPP）,用比浊法进行血小板聚集性测定,记录血小板聚集率,计算血小板抑制率。结果生理盐水组血小板聚集率高于非模型对照组,曲匹地尔组、阿司匹林组血小板聚集率均低于生理盐水组（P均〈0.01）。曲匹地尔组、阿司匹林组血小板抑制率均高于生理盐水组,曲匹地尔组血小板抑制率高于阿司匹林组（P均〈0.01）。90、120、150 min时曲匹地尔组血小板抑制率均高于阿司匹林组（P均〈0.01）。结论曲匹地尔与阿司匹林均能抑制糖尿病小鼠的血小板聚集,曲匹地尔抗血小板聚集效果强于阿司匹林,对血小板活化抑制时间更持久。
