玻璃酸酶粗品中猪、牛、羊源性成分的PCR检测

《中国医药工业杂志》 周建华[1];李松播[2,3];王自强[2]
摘要:
基于限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术及TaqMan探针实时荧光PCR技术,建立针对玻璃酸酶粗品的猪、牛及羊源性成分鉴定方法。用DNA提取试剂盒提取玻璃酸酶粗品中的DNA,以DNA提取液为模板进行PCR-RFLP及TaqMan探针实时荧光PCR,检测样品中是否含有猪、牛、羊源性成分。2种PCR方法均具有良好的特异性,且皆可检测到0.01 ng/μl的猪、羊源性DNA,和0.1 ng/μl的牛源性DNA,实时荧光PCR方法更可检测到0.001 ng/μl的猪源性DNA。PCR-RFLP方法和TaqMan探针实时荧光PCR方法可用于检测生化药品原材料的种属来源。
玻璃酸酶 , 种属鉴定 , 限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP) , 实时荧光PCR
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