非普拉宗和萘普生止痛作用的比较

目的：比较非普拉宗与萘普生止痛的疗效。方法：１０８例外科病人随机分为非普拉宗组５４例（男性３６例，女性１８例；年龄４７±ｓ１５ａ），剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；萘普生组５４例（男性３７例，女性１７例；年龄４６±１５ａ）。剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，均服１８ｄ。结果：非普拉宗组止痛总有效率８３％，萘普生组７４％（Ｐ〉０．０５）。不良反应发生率非普拉宗组７％，显著低于萘普生组的２４％，且反应轻微。结论