摘要:
目的 观察疏风宣肺、解表清里方对流感病毒亚甲型肺适应株FM1感染小鼠肺组织细胞Toll样受体（TLR）信号转导通路的影响.方法 制备小鼠甲型流感病毒性肺炎模型,按随机数字表法分为对照组（C）,模型组（M）,达菲组（D）,疏风宣肺方高、中、低剂量组（SH、SM、SL）,解表清里方高、中、低剂量组（JH、JM、JL）,每组12只.制模后2h,对照组、模型组均灌胃蒸馏水,达菲组灌胃达菲2.5 g·mL^-1·d^-1,不同剂量方药组分别灌胃疏风宣肺方颗粒剂3.76、1.88、0.94 g·kg^-1·d^-1和解表清里方颗粒剂4.37、2.18、1.09 g·kg^-1·d^-1,各组均0.2 mL/d,连用4d.提取肺组织总RNA,采用基因组芯片筛选出与TLR通路相关的差异表达基因,并用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）对部分基因进行验证.结果 与对照组比较,模型组差异表达基因TLR7、MYD88、CCL5、IFNB1、IL6、IL12a、NFKBIA、IKBKB明显上调.与模型组比较,疏风宣肺方中、低剂量组和解表清里方中剂量组差异表达基因TLR3、TLR7、MYD88、CCL5、IFNB1、IL6、IL12a、NFKBIA、IKBKB明显下调[疏风宣肺方中剂量组log2（SM组/M组信号强度）分别为-1.24、-2.02、-1.36、-1.95、-0.63、-1.33、-3.50、-1.33、-1.33,疏风宣肺方低剂量组log2（SL组/M组信号强度）分别为-1.07、-2.43、-2.63、-2.30、-5.09、-3.19、-3.53、-1.95、-1.95;解表清里方中剂量组log2（JM组/M组信号强度）分别为-1.78、-0.55、-1.35、-1.47、-1.65、-2.03、-3.02、-1.57、-1.57],提示疏风宣肺方治疗效果比解表清里方好.RT-PCR结果显示,与模型组比较,疏风宣肺方高、中、低剂量组和解表清里方高、中剂量组及达菲组对TLR7、核转录因子-KB（NF-κB）、髓样分化抗原88（MyD88）的mRNA表达均有抑制作用,其中疏风宣肺方中、低剂量组（TLR7 mRNA：3.6±0.3、3.5±1.2比7.4±1.6; NF-κBmRNA：1.1±0.2、1.0±0.2比2.2±0.4;MyD88 mRNA：1.4±0.4、1.0±0.3比3.4±0.9
