摘要:
[目的]阐释固肠胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）模型大鼠效应及长链非编码RNA机制研究。[方法]建立腹泻型（D-IBS）大鼠模型,随机分为正常组、模型组、固肠胶囊低剂量组、固肠胶囊中剂量组、固肠胶囊高剂量组及匹维溴铵组,正常组和模型组大鼠以生理盐水灌胃,固肠胶囊低剂量、固肠胶囊中剂量组、固肠胶囊高剂量组以同浓度、不同剂量的固肠胶囊溶液,匹维溴铵组以治疗剂量的匹维溴铵灌胃;观察各组的病理结果和炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）及筛选出的特异表达lncRNA水平变化。[结果]1）各组大鼠结肠均未见明显异常病理。2）固肠胶囊中剂量组和固肠胶囊高剂量组可使结肠组织TNF-α和IL-6水平明显下降,趋于正常,与固肠胶囊低剂量组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。3）筛选出2条上调特异表达lncRNAs（lncRNA ENSMUST00000153774和AK139722）、2条下调特异表达lncRNAs（lncRNA ENSMUST00000145087和NR_030708）,在正常组与模型组样本中,lncRNA ENSMUST00000153774和AK139722在模型组呈相对高表达（P〈0.05）,模型组〉固肠胶囊低剂量组〉固肠胶囊中剂量组〉固肠胶囊高剂量组〉匹维溴铵组;lncRNA ENSMUST00000145087和NR_030708在正常组呈相对高表达（P〈0.05）,正常组〉固肠胶囊低剂量组〉固肠胶囊中剂量组〉固肠胶囊高剂量组〉匹维溴铵组,且除固肠胶囊高剂量组与匹维溴铵组比较无统计学差异,其他两组间比较均有统计学差异。[结论]炎性因子指标TNF-α、IL-6和lncRNA与D-IBS的发生发展有着密切的相关性,固肠胶囊能通过调节TNF-α、IL-6和特异表达lncRNAs的表达水平治疗DIBS,为后续研究奠定了理论和实验基础,为中药治疗本病提供了可靠的新理论和新靶点。
