甘草次酸与大鼠肝膜血管紧张素Ⅱ受体相结合

《中国药理学通报》 贺师鹏[1];岳保珍[2]
摘要:
目的从中药成份中筛选血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体的拮抗剂。方法采用大鼠肝细胞膜为材料的受体放射配基结合分析。结果大鼠肝细胞膜AⅡ受体的KD值为0518nmol·L-1,Bmax为0119pmol·L-1,是属于高和性的单位点结合。膜制剂在-70℃保存30~60d,结合率基本不受影响。从21种中药有效成分选出甘草次酸对血管紧张素Ⅱ受体有较好结合作用,其IC50为750μmol·L-1。结论甘草次酸有望成为AⅡ受体非肽拮抗剂的先导化合物
血管紧张素Ⅱ , 受体 , 甘草次酸 , 受体拮抗剂 , 降压药
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