摘要:
目的:观察冠心康制剂对冠心病患者外周血淋巴细胞低密度脂蛋白受体基因表达的影响.方法:将120例冠心病患者随机分成4组,分别给予冠心康颗粒剂、地奥心血康胶囊、氟伐他汀胶囊、硝苯吡啶片口服,分别于用药30天、60天后抽取患者静脉血,分离淋巴细胞,RT-PCR法测定淋巴细胞低密度脂蛋白受体mRNA水平.结果:中药冠心康组、西药氟伐他汀组淋巴细胞低密度脂蛋白受体mRNA水平,组内用药前后自身比较,有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),中药冠心康组血淋巴细胞LDLR mRNA水平在用药30、60天后与用药前差值均数,与西药氟伐他汀组比较,西药组略高于中药组,经统计学处理,两组比较无显著性差异(P＞0.05).中药地奥心血康组、西药硝苯吡啶组,淋巴细胞低密度脂蛋白受体mRNA水平,组内用药前后自身比较,无显著性差异(P＞0.05);二者在用药30、60天后与用药前差值均数,与冠心康组比较,有显著性差异(P＜0.01).结论:冠心康能显著提高冠心病患者外周血淋巴细胞低密度脂蛋白受体mRNA的水平.
