HPLC双波长法测定一清胶囊中黄芩苷、大黄素的含量

《中成药》 张科卫[1];李伟[1];蔡皓[1];崔小兵[1]
摘要:
目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩大黄)中黄芩苷、大黄含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40~322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82~13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法
HPLC , 一清胶囊 , 双波长 , 黄芩苷 , 大黄素
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