舒冠胶囊的制备及质量标准研究

《甘肃中医》 刘娜[1];赵朝群(指导)[1];王萌(指导)[1]
摘要:
目的:制备舒冠胶囊并建立其质量标准。方法:通过水煮减压浓缩法制备舒冠胶囊,并用薄层色谱法(TLC)对方中原儿茶醛、川芎淫羊藿苷进行定性鉴别并以高效液相色谱法(HPLC)测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷的含量。结果:原儿茶醛、川芎淫羊藿苷薄层色谱中斑点清晰,可作为鉴别依据;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷在0.12~0.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.8%,RSD=1.44%。结论:制备工艺科学合理,鉴别方法可靠易行,可用于舒冠胶囊的质量控制。
舒冠胶囊 , 药物调剂 , 薄层色谱法 , 高效液相色谱法
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