摘要:
探讨卡洛芬注射液的抗炎、镇痛作用与皮肤刺激性。以市售托芬那酸注射液为对照药物，抗炎作用采用小鼠耳肿胀法、大鼠踝关节肿胀法，镇痛作用采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法，刺激性采用兔的皮肤刺激试验考察卡洛芬注射液I、II的抗炎、镇痛作用与刺激性。结果显示，各给药组对二甲苯所致的小鼠耳炎具有明显的抑制作用，且与生理盐水组差异显著（P〈0．05）；可抑制甲醛所致的大鼠踝关节肿胀，托芬那酸组的肿胀抑制率最高，其次为卡洛芬I组。卡洛芬I组和托芬那酸组在15、30min时均可有效延长小鼠热板痛阈值；卡洛芬II组没有明显镇痛效果。卡洛芬I组和II组对小鼠扭体的潜伏期没有明显改变，但扭体次数相对较少，扭体抑制率分别为34．7％和17．5％。托芬那酸组第一次扭体的潜伏期较长，扭体抑制率为42．6％。兔的皮肤刺激性试验各给药组均未出现不良反应。卡洛芬I组药效快，抗炎、镇痛效果显著，安全无刺激性，效果优于卡洛芬II细。
