西达本胺对结肠癌LoVo细胞增殖抑制的体外研究

《肿瘤学杂志》 何向明[1];李苏宜[1];刘琳[1];陈宝安[1];邱少敏[2];赵伟[2];赵红[2];张全安[2]
摘要:
[目的]研究去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)西达本胺(Chi-damide,实验室编号:CS055)对结肠癌细胞株LoVo体外生物学特性的影响、诱导细胞凋亡的分子机制。[方法]MTT法观察CS055(2、4、8、16、32、64μmol/L)对LoVo增殖抑制情况,流式细胞仪检测细胞周期阻滞,Westernblot检测p21、CDK4、caspase-3蛋白表达情况。[结果]CS055体外能明显抑制LoVo细胞的增殖,呈剂量、时间依赖性(P〈0.05)。CS055(16μmol/L、48h)诱导后,流式细胞仪检测示细胞被阻滞于G0/G1期,并且出现典型的亚二倍体(sub-G1)峰。CS055可明显提高p21、caspase-3蛋白的表达水平,下调CDK4蛋白的表达水平。[结论]CS055可通过诱导细胞周期阻滞及细胞凋亡而发挥体外抗结肠癌LoVo细胞增殖作用,其作用机制可能涉及对p21、CDK4、caspase-3蛋白表达的调控。
结肠肿瘤 , 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 , 西达本胺 , 细胞周期 , 阻滞 , 凋亡
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