摘要:
目的：探讨分析吉非替尼联合DC-CIK治疗晚期非小细胞肺癌的治疗疗效及其毒副反应，为晚期非小细胞肺癌患者的维持治疗开辟一条治疗新途径。方法：120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B、C三组进行研究，A组给以对症支持治疗及口服吉非替尼治疗，B组给以对症支持治疗及DC-CIK治疗，C组行对症支持治疗及吉非替尼联合DC-CIK治疗，比较分析各组外周血淋巴细胞表型CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD16＋的变化、总生存期（OS）和中位生存期（mOS）及不良反应的发生情况。结果：治疗后C组的外周血淋巴细胞各表型与治疗前无差异，A、B两组外周血淋巴细胞各表型下降，且均与C组差异显著，P<0.05；A组的OS（10.2±3.3）月，mOS9.9个月；B组的OS（9.9±4.3）月，mOS9.8个月；C组的OS（11.5±2.4）月，mOS10.8个月；AB两组的OSmOS无显著差异，均低于C组，且差异显著有意义，P<0.05；不良反应主要有腹泻、皮疹、发热，三组间不良反应的发生情况无差异。结论：在吉非替尼联合自体DC/CIK 细胞回输在晚期非小细胞肺癌的维持治疗中，可以维持患者的免疫功能，延长生存时间，不良反应少，安全性高，是一种有效的联合治疗方法，值得推广。
