柱前衍生化UPLC测定板蓝根颗粒中主要游离氨基酸的含量

《中国中药杂志》 辛敏通[1];傅欣彤[1];陈有根[1];郭洪祝[1]
摘要:
目的: 采用柱前衍生化法测定板蓝根颗粒中6种游离氨基酸含量。 方法: 采用6-氨基喹啉基-n^-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)进行柱前衍生化,超高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中精氨酸脯氨酸苏氨酸丙氨酸、γ-氨基丁酸缬氨酸含量。Waters AccQ Tag TM Ultra C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,5 μm),流动相AccQ Tag Ultra Eluent A与AccQ Tag Ultra Eluent B进行梯度洗脱,流速0.7 mL·min^-1,柱温55 ℃,检测波长260 nm。 结果: 精氨酸的线性范围为4.155-49.86 μg,r=0.999 9;苏氨酸的线性范围为0.595-5.95 μg,r=0.999 8;丙氨酸的线性范围为0.445-4.45 μg,r=0.999 9;γ-氨基丁酸的线性范围为0.515-5.15 μg,r=0.999 9;脯氨酸的线性范围为8.858-106.3 μg,r=0.999 9;缬氨酸的线性范围为0. 585-5.85 μg,r=0.999 8。平均回收率分别为100.6%,98.34%,98.35%,100.2%,98.44%,98.18%;平均RSD分别为1.8%,1.5%,1.9%,2.0%,2.4%,2.0%(n=6)。5家企业的的板蓝根颗粒中氨基酸类成分的含量存在差异。 结论: 该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠。
柱前衍生化 , 反相超高效液相色谱法 , 板蓝根颗粒 , 氨基酸
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