摘要:
目的采用一测多评方法，建立大败毒胶囊中总蒽醌的含量测定方法。方法采用C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，流速1．0mL·min-1，柱温25℃，检测波长254nm，建立大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚与内标物大黄素间的相对校正因子，并以相对保留时间作为目标峰的定位标准。结果色谱峰分离度良好，大黄酸在5．724×10-2-0．5724μg、大黄素在4．584×10-1～0．4584μg、大黄酚在6．368×10～0．6368μg、大黄素甲醚在6．548×10-2～0．6548μg内呈良好线性关系，r（0．9997～0．9999），加样回收率大黄酸为（97．8±1．4）％，大黄素为（100．7±1．0）％，大黄酚为（98．6±0．6）％，大黄素甲醚为（97．0±1．4）％。大黄素对大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子分别为1．19，1．40，1．06。结论该方法简单、快速。准确、可靠，可用于大败毒胶囊中蒽醌类成分的质量控制。
