摘要:
背景：明确各种干细胞向心肌细胞分化过程中的表达变化,确定分化后的干细胞在心功能活动中发挥生理作用,并通过某些特定的条件刺激干细胞的增殖潜能,使其直接分化成功能性心肌细胞,补充缺失的心肌细胞,有效地抑制心脏肌成纤维细胞过度增殖,是心血管疾病再生治疗的新方法和思路。目的：探讨三七总皂苷、红景天苷、黄芪有效组分对心肌梗死大鼠内源性CD105阳性骨髓间充质干细胞归巢及增殖分化的影响。方法：急性心肌梗死模型大鼠随机分为活血组、益气组、益气活血组、模型组,各组再按1,3,7,14,28 d时间点分为亚组,以未造模的正常大鼠为正常组。根据体表面积剂量换算法计算给药量,活血组给予80 g/L血塞通软胶囊（主要成分为三七总皂苷）、益气组给予0.5 g/mL黄芪颗粒、益气活血组给予70 g/L诺迪康胶囊（主要成分为红景天苷）灌胃,大鼠按每100 g体质量灌胃1 mL药液,正常组和模型组以等量生理盐水灌胃,1次/d,共28 d。免疫组化法检测不同时间点梗死边缘区CD105、CD117、Vimentin（波形蛋白）、c Tn T（心肌肌钙蛋白T）、GATA-4（锌指转录因子4）、Ki-67阳性细胞数。结果与结论：1模型组CD105、CD117、c Tn T、GATA-4、Ki-67表达高于正常组,且CD105、CD117、c Tn T、GATA-4、Ki-67表达在1-7 d有增多趋势,7 d达到高峰,其后降低;活血组、益气活血组、益气组各时间点CD105、CD117、c Tn T、GATA-4、Ki-67阳性细胞数比模型组增多明显（P〈0.05）,但活血组增多趋势优于益气活血组、益气组;各组Ki-67与CD105、CD117、c Tn T、GATA-4染色结果不完全平行,但增长趋势大致一致。2模型组Vimentin表达高于正常组,Vimentin在1-3 d有增多趋势,3 d达到高峰,其后降低;活血组、益气活血组、益气组各时间点Vimentin阳性细胞数比模型组减少（P〈0.05）;活血组Vimentin阳性细胞数少于益气活血组、益气组
