摘要:
目的：评价右旋酮洛芬氨丁三醇在治疗慢性前列腺炎／慢性骨盆疼痛综合征（CP／CPPS）中的疗效和安全性。方法：115例CP／CPPS患者被随机分为3组，右旋酮洛芬氨丁三醇组40例，口服右旋酮洛芬氨丁三醇25mg，3次／d，特拉唑嗪2mg，1次／晚；吲哚美辛组40例，口服吲哚美辛25mg，3次／d，特拉唑嗪2mg，10：／晚；特拉唑嗪组35例，口服特拉唑嗪2mg，1次／晚，分别连续药物治疗4周。治疗前后分别进行NIH—CPSI评分，比较各组的疗效和不良反应发生率。结果：治疗后各组NIH—CPSI评分较治疗前有明显改善，右旋酮洛芬氨丁三醇组和吲哚美辛组疗效均优于特拉唑嗪组（P〈0．05），但其两组之间疗效相比差异无显著性（P〉0．05）。右旋酮洛芬氨丁三醇组、吲哚美辛组和特拉唑嗪组不良反应发生率分别为10．00％、27．50％、8．57％，右旋酮洛芬氨丁三醇组、特拉唑嗪组不良反应发生率分别与吲哚美辛组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：右旋酮洛芬氨丁三醇联合特拉唑嗪能有效改善CP／CPPS症状，其疗效优于单用特拉唑嗪，耐受性优于吲哚美辛。
