头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性考察

《抗感染药学》 翁小红[1];储蓉[2]
摘要:
目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内其外观、pH值及质量浓度均无明显变化,不溶性微粒符合药典规定。结论:注射用头孢西丁钠室温(25℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍,8h内使用。
头孢西丁钠 , 葡萄糖 , 氯化钠 , 氯化钾 , 配伍稳定性 , 高效液相色谱法
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